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le site de Camille et de l'association française du Syndrome Phelan-McDermid

Joies et difficultés du quotidien de Camille et d'autres enfants en France et à travers le monde, tous porteurs d'une anomalie chromosomique rare : une délétion 22q13, ou syndrome Phelan-McDermid. Site de l'association française du Syndrome Phelan-mcDermid.

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Idioma: Francés

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