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Le syndrome de la duplication du gène MecP2 (methyl CpG binding protein 2) est une anomalie génétique découverte en 2005. La duplication du gène MECP2 affecte principalement les garçons. Cette anomalie entraine un trouble sévère du développement neurologique. Ce site créé en 2008 fait le point sur cette duplication et réunit au travers d'un groupe Facebook fermé, les familles atteintes.